2025年のゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見: 急速な革新を解き放ち、前臨床研究を変革する。次の5年間におけるこのモデル生物が薬剤開発の未来をどのように形成しているかを探る。

• エグゼクティブサマリー: 重要な洞察と市場のハイライト
• 市場の概要: 薬剤発見におけるゼブラフィッシュの台頭
• 2025年の市場規模と予測（2025-2030年）: 成長ドライバーと18% CAGR分析
• 技術革新: 高スループットスクリーニング、イメージング、ゲノミクス
• 競争環境: 主要プレーヤー、スタートアップ、コラボレーション
• 規制環境と倫理的考慮事項
• 応用: 腫瘍学から神経学まで – ゼブラフィッシュの実践
• 課題と制限: モデルの制約に対処
• 投資動向と資金調達の状況
• 将来の展望: 新たな機会と戦略的推奨
• 出典と参考文献

エグゼクティブサマリー: 重要な洞察と市場のハイライト

ゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見市場は、2025年に著しい成長を遂げており、前臨床研究における多様なモデル生物としてのゼブラフィッシュ（Danio rerio）の採用が増加しています。ゼブラフィッシュは、ヒトとの遺伝的類似性、透明な胚、迅速な発達、コスト効果の高い維持管理といったユニークな利点を提供し、高スループットスクリーニングおよびin vivo毒性試験に非常に魅力的です。これらの特長は、特に神経学、心血管、および希少疾患研究の初期段階の薬剤発見パイプラインへの統合を加速しています。

2025年の重要な洞察は、表現型スクリーニング、ターゲット検証、疾患モデリングにおけるゼブラフィッシュの役割の拡大を強調しています。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、in vitroアッセイと哺乳類モデルのギャップを埋めるためにゼブラフィッシュを活用し、脱落率を低下させ、リード最適化を迅速化しています。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁のような規制機関も、調査新薬（IND）申請の支持証拠としてゼブラフィッシュデータをますます認識しており、薬剤開発プロセスにおけるその使用の正当性をさらに高めています。

自動化イメージング、CRISPRベースの遺伝子編集、AI駆動の行動分析などの技術革新が、ゼブラフィッシュアッセイのスループットと精度を向上させています。PerkinElmer, Inc.やDanio Labのような大手サプライヤーは、化合物スクリーニングとデータ分析のための統合ソリューションを提供するゼブラフィッシュ研究プラットフォームを拡大しています。ゼブラフィッシュ情報ネットワークが調整する学術と産業のコラボレーションやコンソーシアムは、イノベーションと標準化を促進しています。

2025年の市場のハイライトには、北米とヨーロッパでのゼブラフィッシュを基盤としたサービスの需要の急増が含まれており、アジア太平洋地域は生物医学研究への投資の増加によって急成長している地域として浮上しています。また、ゼブラフィッシュアッセイを専門とする契約研究機関（CRO）が増加し、コスト効果の高い前臨床ソリューションを求める中小のバイオテクノロジー企業に対応しています。業界がスケーラビリティと規制の調和に関連する課題に対処し続ける中、ゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見は翻訳医学の未来において重要な役割を果たすでしょう。

市場の概要: 薬剤発見におけるゼブラフィッシュの台頭

ゼブラフィッシュ（Danio rerio）の薬剤発見における使用は過去10年間で著しい成長を遂げており、この小さな淡水魚は前臨床研究における重要なモデル生物としての地位を確立しています。世界の製薬およびバイオテクノロジー業界は、ゼブラフィッシュの遺伝的類似性、迅速な発展、透明な胚により、高スループットスクリーニング、毒性試験、疾患モデリングのためにますます利用しています。これらの特徴は、生理学的プロセスや薬剤の効果のリアルタイム観察を可能にし、初期段階の薬剤発見を大幅に加速し、従来の哺乳類モデルへの依存を低減しています。

主要な製薬会社と研究機関は、薬剤開発パイプラインにゼブラフィッシュを統合しています。たとえば、ノバルティスAGやファイザー社は、ゼブラフィッシュモデルを使用して新しい化合物を特定し、心毒性、神経毒性、in vivoにおける有効性を評価していると報告しています。自動化されたイメージングおよび行動分析プラットフォームの採用は、ゼブラフィッシュを基盤としたアッセイのスケーラビリティと再現性をさらに向上させ、大規模スクリーニングと精密医療アプリケーションの両方にとって魅力的なものとなっています。

米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）といった規制機関は、特に初期の毒性プロファイリングとターゲット検証におけるゼブラフィッシュの価値を認識しています。この認識は、業界全体でゼブラフィッシュプロトコルの受容と標準化を促進しています。

ゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見ツールとサービスの市場は拡大しており、カール・ツァイスAGやパーキンエルマー社のような専門のサプライヤーが、ゼブラフィッシュ研究向けに特化した高度なイメージングシステムや試薬を提供しています。さらに、ゼブラフィッシュ情報ネットワーク（ZFIN）などの専用研究センターは、イノベーションと知識共有を支援するリソースと共同プラットフォームを提供しています。

2025年を見据えると、ゼブラフィッシュ薬剤発見市場は、技術革新、規制の支援、効率的でコスト効果の高い前臨床モデルに対する継続的な需要により、上昇を続けると期待されています。業界が薬剤開発を合理化し、翻訳的成果を向上させようとする中で、ゼブラフィッシュは生物医学研究の未来を形成する中心的な役割を果たすでしょう。

2025年の市場規模と予測（2025-2030年）: 成長ドライバーと18% CAGR分析

ゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見市場は、2025年に堅調な成長を遂げると予測されており、2025年から2030年までの間に約18%の驚異的な年平均成長率（CAGR）が見込まれています。この急成長は、前臨床薬剤スクリーニングと毒性試験におけるモデル生物としてのゼブラフィッシュ（Danio rerio）の採用が増加していることによるもので、ヒトとの遺伝的類似性、迅速な発展、および従来の哺乳類モデルに対するコスト効果の高さが挙げられます。

主な成長ドライバーには、高スループットスクリーニング（HTS）プラットフォームに対する需要の高まりが含まれ、ゼブラフィッシュ胚の透明性と小さなサイズを利用して、薬剤効果のリアルタイムin vivo分析を可能にしています。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、リード化合物の特定を加速し、後の臨床段階の脱落率を低下させるために、ゼブラフィッシュアッセイを初期段階の薬剤発見パイプラインに統合しています。具体的には、サーモフィッシャーサイエンティフィック社やパーキンエルマー社のような企業が、ゼブラフィッシュ研究ソリューションを拡大し、このアプリケーションに特化した高度なイメージングシステムや自動化スクリーニング技術を提供しています。

市場の拡大を促進するもう一つの重要な要因は、神経障害、心血管疾患、癌を含む慢性疾患の蔓延です。これらの新しい治療薬の開発が求められており、ゼブラフィッシュモデルは特にこれらの分野における疾患メカニズムと薬剤応答の研究に貴重です。米国国立衛生研究所の研究イニシアチブがこれを強調しています。さらに、規制機関は、調査新薬（IND）申請を支援するためのゼブラフィッシュデータの有用性をますます認識しており、薬剤開発プロセスでの使用の正当性を高めています。

2025年から2030年にかけて、市場は学術研究センターと産業プレーヤー間のコラボレーションの増加を見込んでおり、ゼブラフィッシュを基盤としたアッセイ開発とデータ分析におけるイノベーションを促進します。中国や日本などの国々が主導するアジア太平洋地域は、生物医学研究インフラの拡大と政府の支援的な資金調達により最も早く成長することが予想されます。

要約すると、2025年のゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見市場は、技術革新、病気負担の増加、信頼できる前臨床モデルとしてのゼブラフィッシュの広範な受容に支えられて、大幅に拡大する準備が整っています。予想される18%のCAGRは、この革新的な薬剤発見アプローチに対する科学的な検証と商業的な関心の高まりを反映しています。

技術革新: 高スループットスクリーニング、イメージング、ゲノミクス

技術革新は、ゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見を大きく前進させており、特に高スループットスクリーニング（HTS）、高度なイメージング、ゲノミクスの統合を通じて進化しています。これらのツールは、ゼブラフィッシュを従来の発生生物学モデルから翻訳研究と製薬開発の強力なプラットフォームへと変革させました。

ゼブラフィッシュにおける高スループットスクリーニングは、その小さなサイズ、迅速な発展、および透明性を利用して、研究者が効率的に数千の化合物をin vivoで試験することを可能にしています。自動液体処理システムとマルチウェルプレート形式を使用することで、化学ライブラリの並行試験が可能となり、特定の表現型や疾患モデルを調整する生理活性分子の同定を促進します。このアプローチは、全体の有機体の文脈が効力や毒性の同時評価にとって重要である初期段階の薬剤発見に特に価値があります。PerkinElmer, Inc.やMolecular Devices, LLCのような企業は、ゼブラフィッシュHTS向けに特化したプラットフォームを開発し、プロセスを効率化するためにロボティクスとデータ分析を統合しています。

イメージング技術も進化し、ゼブラフィッシュの発生や疾患の進行をリアルタイムで高解像度で視覚化することを可能にしました。共焦点およびライトシート顕微鏡の革新と自動化されたイメージングシステムにより、細胞および細胞内レベルでの詳細な表現型分析が可能になります。これらの進歩は、薬剤の効果が臓器の発展、行動、および生理学的プロセスに与える影響の定量化を支援します。たとえば、カール・ツァイスAGやライカマイクロシステムズ社は、ゼブラフィッシュ研究で広く導入されているイメージングソリューションを提供し、ライブイメージングや高コンテンツスクリーニングのためのツールを提供しています。

ゲノミクスは、薬剤発見におけるゼブラフィッシュの有用性をさらに拡大しました。完全に配列決定されたゼブラフィッシュゲノムの入手とCRISPR/Cas9遺伝子編集の開発により、人間の疾患の正確なモデリングや薬剤応答の遺伝子修飾因子の同定が可能となっています。研究者は、遺伝子-薬剤相互作用や個別化医療アプローチを研究するために、人間の病理を模倣するためにターゲット変異やトランスジェニック系統を生成することができます。ウェルカム・サンガー研究所やゼブラフィッシュ情報ネットワーク（ZFIN）は、これらの取り組みをサポートするためのゲノムリソースやデータベースを提供しています。

これらの技術革新は総じて、薬剤発見のためのゼブラフィッシュを多用途で効率的なモデルとして位置付け、in vitroアッセイと哺乳類モデルのギャップを埋めるとともに、研究室から臨床の道を加速しています。

競争環境: 主要プレーヤー、スタートアップ、コラボレーション

2025年のゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見の競争環境は、確立されたバイオテクノロジー企業、革新的なスタートアップ、学術および産業パートナーとの戦略的コラボレーションのダイナミックなミックスによって特徴付けられています。PerkinElmer, Inc.やDanio Labのような主要企業は、ゼブラフィッシュモデルを使用した高スループットスクリーニングと表現型分析のための高度なプラットフォームを開発し、薬剤候補の迅速な特定と毒性プロファイリングを可能にしています。これらの企業は独自のイメージング技術や自動化システムを活用して、薬剤発見プロセスの合理化を図り、世界中の製薬およびバイオテクノロジーのクライアントにサービスを提供しています。

スタートアップもこの分野に貴重な貢献をしています。たとえば、InVivo Analyticsは、ゼブラフィッシュ向けに設計されたリアルタイムのin vivoイメージングソリューションを専門としており、疾患の進行や薬剤の有効性を監視する能力を向上させています。同様に、ZF-screens B.V.は、ターゲット検証や遺伝子機能研究のためのカスタムゼブラフィッシュモデルに注力しており、学術研究と商業的薬剤開発の両方をサポートしています。

コラボレーションはゼブラフィッシュ薬剤発見エコシステムの特徴です。欧州分子生物学研究所（EMBL）によって促進されるような、業界リーダーと研究機関の間のパートナーシップは、前臨床パイプラインにおけるゼブラフィッシュモデルの採用を加速しています。これらのコラボレーションは、リソース、専門知識、データの共有を含むことが多く、標準化されたプロトコルの開発や人間の疾患の翻訳モデルとしてのゼブラフィッシュの検証につながります。

さらに、製薬会社は初期段階のスクリーニングワークフローにゼブラフィッシュアッセイをますます統合しています。たとえば、ノバルティスAGやアステリアス・バイオセラピューティクスは、化合物の毒性や有効性を評価するためにゼブラフィッシュモデルの使用を報告しており、従来の哺乳類モデルへの依存を低下させ、薬剤開発のタイムラインを短縮しています。

全体として、2025年の競争環境は、技術革新、部門間のパートナーシップ、薬剤発見におけるゼブラフィッシュのコスト効果が高く、スケーラブルで予測的なモデルとしての成長する認識によって特徴付けられています。この環境は継続的な進展を促し、ゼブラフィッシュを基盤としたアプローチを現代の製薬研究の重要な要素としています。

規制環境と倫理的考慮事項

ゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見の規制環境は、モデルの重要性が増すにつれて進化しています。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）は、初期のスクリーニング、毒性試験、疾患モデリングにおけるゼブラフィッシュ（Danio rerio）の価値を認識しています。しかし、ゼブラフィッシュ研究は一般的に従来の哺乳類モデルの補完的なものであり、ゼブラフィッシュアッセイからのデータは、医薬品の規制承認には通常十分とされないことが多いです。代わりに、ゼブラフィッシュのデータは、作用機序研究、ターゲット検証、および更なる試験における化合物の優先順位付けを支援することができます。

倫理的考慮は、研究におけるゼブラフィッシュの使用において中心的な要素です。多くの法域で、受精後5日目までのゼブラフィッシュ胚は保護動物として分類されておらず、脊椎動物哺乳類と同じ規制の負担を伴わずに高スループットスクリーニングを行うことができます。しかし、ゼブラフィッシュが成長し、独立した摂食が可能になると、 UKのNC3Rsのような組織が推進する3Rs原則（代替・削減・改善）などの動物福祉規制の対象になります。研究者は、ゼブラフィッシュの使用を正当化し、苦痛を最小限に抑え、可能な限り代替策を使用する必要があります。

制度的監視は、動物ケアおよび使用委員会によって通常行われ、国家および国際ガイドラインへの準拠のためにプロトコルをレビューします。実験動物ケアの評価および認証に関する国際協会（AAALAC International）と同様の機関は、高い動物福祉基準を満たす施設に認証を提供しています。ゼブラフィッシュ研究における透明性の確保は、ARRIVEガイドラインによっても推奨されており、再現性と倫理的厳格さが求められています。

ゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見が拡大する中で、研究者、規制当局、倫理学者間の継続的な対話が重要であり、遺伝子改変系統の福祉や大規模ゼブラフィッシュ施設の環境への影響といった新たな懸念に対処し、ガイドラインを改良する必要があります。規制および倫理の状況は、科学共同体が革新と責任のバランスを取る中で、引き続き適応していくでしょう。

応用: 腫瘍学から神経学まで – ゼブラフィッシュの実践

ゼブラフィッシュ（Danio rerio）は、薬剤発見における重要なモデル生物となっており、腫瘍学、神経学、心臓病学など、多岐にわたる応用があります。彼らのヒトとの遺伝的類似性、透明な胚、および迅速な発展は、高スループットスクリーニングと薬剤効果のin vivo分析に理想的です。腫瘍学では、ゼブラフィッシュはメラノーマ、白血病、神経芽腫といったさまざまながんをモデル化するために使用されます。研究者はヒトの腫瘍細胞をゼブラフィッシュの幼虫に異種移植することで、腫瘍の成長、転移、化学療法剤への反応をリアルタイムで可視化することが可能になります。このアプローチは、希望の抗がん化合物の特定や腫瘍微小環境の研究を加速します。国立がん研究所やフランシス・クリック研究所のような研究機関がこれを実証しています。

神経学では、ゼブラフィッシュモデルがパーキンソン病、アルツハイマー病、てんかんといった神経変性疾患のメカニズムを解明する上で重要な役割を果たしています。彼らの保存された神経伝達物質系と遺伝子操作に対する適応力により、人間の病理を再現する疾患モデルを作成することが可能です。例えば、医学研究評議会は、ゼブラフィッシュを使用した神経保護化合物のスクリーニングと、in vivoでの神経再生観察の研究を支援しています。ゼブラフィッシュにおける行動アッセイ、例えば運動能力や発作活動は、薬剤の有効性と毒性を評価するための定量的エンドポイントを提供します。

腫瘍学や神経学に加えて、ゼブラフィッシュは心臓の発生、心拍、不整脈、薬剤誘発性心毒性を研究するために広く用いられています。欧州医薬品庁は、特に早期の心臓の副作用を検出するための前臨床安全性薬理学のモデルとしてゼブラフィッシュを評価しています。さらに、ゼブラフィッシュは代謝疾患研究、感染症モデリング、毒性学にも用いられており、翻訳科学におけるその多用途性を示しています。

自動化イメージング、遺伝子編集（CRISPR/Cas9など）、高度なデータ分析の統合は、ゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見の範囲をさらに拡大しました。製薬会社と研究機関がゼブラフィッシュモデルを採用し続ける中で、in vitroアッセイと哺乳類研究とのギャップを埋める役割は加速すると予想されており、世界中の薬剤開発パイプラインにおけるイノベーションを推進しています。

課題と制限: モデルの制約に対処

ゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見は、高スループットスクリーニングおよびin vivoモデリングのための強力なプラットフォームとして浮上していますが、その潜在能力を完全に実現するためには、いくつかの課題と制限に対処する必要があります。主な制約の一つは、ゼブラフィッシュとヒトとの進化的距離であり、これにより薬剤代謝、ターゲットの関与、および毒性プロファイルに差異が生じることがあります。ゼブラフィッシュはヒトと大部分のゲノムを共有していますが、肺の不在や四室心の欠如などの生理的および解剖学的な違いは、特にゼブラフィッシュで十分に表現されない臓器系を対象とする薬剤の結果が翻訳的に関連する限界を設ける可能性があります。

もう一つの重要な制限は、成体ゼブラフィッシュモデルのスケールと複雑さです。薬剤スクリーニングはその透明性と扱いやすさから胚や幼魚で実施されることが多いですが、これらの初期生命段階は成人病の表現型や薬物動態を完全には再現しない場合があります。これにより、哺乳類モデルや臨床設定に結果を翻訳する際に食い違いが生じる可能性があります。また、ゼブラフィッシュの小さなサイズは、薬剤の投与と薬物動態研究を困難にする場合があり、薬剤の吸収および分布はより大きな脊椎動物のそれとは異なる可能性があります。

遺伝的変異やオフターゲット効果も課題となります。CRISPR/Cas9やその他の遺伝子編集技術は疾患モデルの生成を改善しましたが、オフターゲット変異やモザイク性がデータ解釈を複雑にすることがあります。さらに、ゼブラフィッシュ用に検証された抗体や分子ツールの入手可能性は、哺乳類システムに比べて限られており、メカニズム研究の深さを制限しています。

規制の受容も一つの障害です。ゼブラフィッシュは、米国食品医薬品局などの規制機関によって有用な前臨床モデルとしてますます認識されつつありますが、彼らのデータはまだ従来の哺乳類研究の代替手段として普遍的に受け入れられているわけではありません。これにより、追加の検証ステップが必要となり、薬剤開発の時間とコストが増加します。

これらの制約に対処するための継続的な努力は、遺伝子ツールの改善、成人ゼブラフィッシュモデルの開発、薬剤投与および表現型評価のためのプロトコルの標準化に焦点を当てています。ゼブラフィッシュ情報ネットワークが主導するような共同イニシアチブは、リソースの共有や方法的な一貫性を高めることを目指しています。これらの課題にもかかわらず、ゼブラフィッシュは特に初期段階のスクリーニングやメカニズム研究において、薬剤発見パイプラインの重要な要素であり続けています。

投資動向と資金調達の状況

ゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見の投資環境は、近年顕著な進化を遂げており、ゼブラフィッシュが高スループットスクリーニングおよび翻訳研究の強力なモデルとしての認識が高まっていることを反映しています。2025年には、ベンチャーキャピタルや戦略的企業投資が、初期段階の薬剤発見、毒性試験、疾患モデリングのためにゼブラフィッシュを活用する企業に流れ続けています。この傾向は、モデルのコスト効果、迅速な開発サイクル、ヒトとの遺伝的類似性により、より迅速かつ予測的な前臨床試験を可能にする点によって推進されています。

ゼブラフィッシュプラットフォームを専門とするいくつかのバイオテクノロジー企業が、ライフサイエンスに特化したベンチャーキャピタルグループ、またますます製薬企業からの資金調達ラウンドを確保しています。たとえば、InVivo BiosystemsやPharmaSeaは、契約研究サービスや独自のゼブラフィッシュベースアッセイを提供することで投資を引き寄せています。これらの企業は、ゼブラフィッシュモデルのスケーラビリティと翻訳的関連性を強調しており、従来の哺乳類モデルに関連する高い脱落率とコストを削減しようとする投資家にアピールしています。

公共資金機関や国際コンソーシアムも重要な役割を果たしています。国立衛生研究所（NIH）や欧州医薬品庁（EMA）は、ゼブラフィッシュの研究 infrastructure development を支援する共同プロジェクトや基盤整備を支援しており、薬剤開発を加速し、未充足の医療ニーズに対処するポテンシャルを認識しています。アジアでは、シンガポールや中国などの国々で政府が支援するイニシアチブが、ゼブラフィッシュを基盤としたスクリーニング技術を進展させるための学術産業パートナーシップを促進しています。

好調な勢いにもかかわらず、資金調達の環境は競争が激しいです。投資家はますます選択的になっており、しっかりとした知的財産、検証されたプラットフォーム、明確な規制経路を持つ企業を優先しています。ゼブラフィッシュ技術提供者と確立された製薬企業との戦略的提携が一般的になりつつあり、両者は初期段階の発見リスクを下げ、専門知識を共有しようとしています。

今後、ゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見分野は、特に自動化、イメージング、ゲノミクスの進展により、投資の成長が期待されます。公共および民間の資金の収束と規制の承認は、ゼブラフィッシュを世界的な薬剤発見エコシステムにおいて主流のツールとして確立させることが予想されます。

将来の展望: 新たな機会と戦略的推奨

ゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見の未来は、技術革新とモデルの独自の利点への認識の高まりによって、重要な拡大を遂げる準備が整っています。製薬パイプラインが安全でより効果的な治療薬の提供を求める中、ゼブラフィッシュは従来の哺乳類モデルに対するコスト効果の高い高スループットな代替手段を提供します。彼らのヒトとの遺伝的類似性、透明な胚、および迅速な発展は、疾患の進行と薬剤の効果のリアルタイム観察を可能にし、初期段階のスクリーニングと毒性評価を加速します。

2025年における新たな機会は、人工知能（AI）や自動化されたイメージングシステムの統合に密接に関連しています。AIを利用した画像分析は、表現型スクリーニングの精度とスループットを向上させ、研究者が薬剤の有効性や毒性を示す可能性のある微妙な形態的および行動的変化を特定するのを可能にします。PerkinElmer, Inc.やDanaher Corporationのような企業は、ゼブラフィッシュの取り扱い、イメージング、およびデータ分析を効率化する自動化プラットフォームに投資しています。

もう一つの有望な方向性は、CRISPR/Cas9遺伝子編集を使用してヒト遺伝病のゼブラフィッシュモデルを作成することです。このアプローチにより、希少かつ複雑な疾患をin vivoで研究することが可能になり、標的治療や個別化医療の開発をサポートします。ゼブラフィッシュ情報ネットワーク（ZFIN）が主導するような共同イニシアチブは、研究コミュニティに提供される疾患モデルや遺伝子ツールのカタログを拡大しています。

利害関係者に対する戦略的な推奨としては、ゼブラフィッシュ生物学、計算科学、創薬化学を結ぶ学際的なコラボレーションに投資することが挙げられます。学術機関や技術提供者とのパートナーシップは、新しいスクリーニング手法のイノベーションと検証を加速させることができます。さらに、米国食品医薬品局（FDA）などの規制機関との早期の関与は、ゼブラフィッシュを基盤としたデータと進化する前臨床試験の基準を整合させるのに役立つでしょう。

要約すると、2025年のゼブラフィッシュを基盤とした薬剤発見の展望は強固であり、技術の収束と疾患モデリング能力の拡大から新たな機会が生まれています。自動化、AI、および共同ネットワークへの戦略的投資が、この多用途なモデルシステムの薬剤発見パイプラインにおける潜在能力を最大限に引き出すための鍵となります。

出典と参考文献

• 欧州医薬品庁
• パーキンエルマー社
• ノバルティスAG
• カール・ツァイスAG
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社
• 国立衛生研究所
• Molecular Devices, LLC
• ライカマイクロシステムズ社
• ウェルカム・サンガー研究所
• InVivo Analytics
• 欧州分子生物学研究所（EMBL）
• アステリアス・バイオセラピューティクス
• 実験動物ケアの評価および認証に関する国際協会（AAALAC International）
• 国立がん研究所